Раскрыт механизм повреждения сосудов мозга у носителей болезни Альцгеймера
Ученые обнаружили молекулярный механизм, объясняющий, почему носители генетической мутации APOE4 сталкиваются с повышенным риском развития сосудистых повреждений головного мозга. Эта мутация является одним из наиболее значимых генетических факторов риска болезни Альцгеймера.
Исследователи установили, что мутация APOE4 непосредственно влияет на целостность кровеносных сосудов мозга, вызывая их структурные изменения. Белок, кодируемый геном
